公司簡介
醫達健康醫療科技及旗下醫軟信息科技（上海）有限公司、醫達極星醫療科技（蘇州）有限公司和EDDA Technology，Inc.（美國普林斯頓），(以下簡稱“醫達健康”)，是智能手術機器人和智能精準外科全方案領域的先行者和領導者。其以智能化、專用化、人性化、小型化的手術機器人為核心，打造出獨有、自主知識產權的IQQA硬核技術平臺，系列產品及服務包括智能手術機器人、精準手術規劃及模擬、術中導航、智能云平臺、eQMR（實時交互全定量混合現實系統）等，賦能精準外科大健康生態圈，為重大疾病特別是癌癥的精準診療、MDT及分級診療提供全方位、多層次的解決方案。
醫達健康以雄厚的技術及市場實力，成功開發并投入市場的IQQA?硬核技術平臺和產品系列，獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。產品涵蓋診療管理全周期，有效應用于各種癌癥的早期檢測與診斷、術前精準模擬規劃、術中影像全程引導監測及實時導航、術后定量評估及隨訪，臨床應用遍及中國、美國、東南亞和中東國家及地區，客戶反饋臨床意義顯著。
基于對醫學影像分析應用領域和市場的調研分析，北美著名市場分析咨詢公司Frost & Sullivan授予醫達健康“2016年北美醫學影像分析領域產品創新領導獎”、“2011年北美醫學科技創新獎”，以表彰醫達健康將以自主研發的“實時交互、全量化”卓越技術為核心基礎的IQQA?創新影像平臺及產品線有效應用于疾病診療管理全周期所作出的卓越貢獻。
在智能手術機器人領域，IQQA?-Guide穿刺手術導航設備榮獲國家級醫械創新“綠色通道”資質，并獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。國家藥品監督管理局官網評定：“該產品為國內首個用于成人肺及腹部軟組織實體器官的穿刺手術導航設備，與常規CT引導方式相比，可提高穿刺準確率，減少進針次數和CT掃描次數，具有顯著臨床應用價值。
產品系列
IQQA?-Guide
以“IQQA?個性化3D全量化臟器電子地圖”（3D eOrganMap）為核心的新一代三維術中影像實時交互全程定量導航系統，有效支持微創、介入、外科治療等精準手術。IQQA?-Guide穿刺手術導航設備榮獲國家級醫械創新“綠色通道”資質，并獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。國家藥品監督管理局官網評定：“該產品為國內首個用于成人肺及腹部軟組織實體器官的穿刺手術導航設備，與常規CT引導方式相比，可提高穿刺準確率，減少進針次數和CT掃描次數，具有顯著臨床應用價值。”
IQQA?-3D
利用高新數字化影像技術進行先進的臟器術前術后全定量評估，為數字化影像普及應用于癌癥的科學診療提供了全方位、多層次的綜合解決方案。IQQA?-3D獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。
IQQA?-eQMR
實時交互全定量混合現實系統是將患者CT/MR數據重建的全定量化的虛擬患者人體解剖學結構，與現實世界相結合，通過全息影像的方式進行展現，術者通過現實虛擬設備以及投影屏幕，即可達到全息觀察患者人體內部結構的立體影像的效果。通過手勢和語音指令對各類個性化人體器官三維解剖及各組織、病灶從各種不同角度，進行與臨床實際需要相符的親歷其境的操作；更重要的是對三維體積、距離、角度、血管管徑可進行實時交互的定量分析，從而可進行術前全定量三維精準評估、虛擬手術模擬及手術風險評估。
IQQA?-Chest
數字X光胸片CAD（計算機輔助檢測/診斷系統）是一種先進的醫學影像診斷檢查臨床應用，通過計算機影像分析技術來高效識別可疑病灶，提高醫生對肺小結節的辨識精準度，同時也有助于減輕醫生在診斷過程中的工作負擔。產品獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。
公司資質
醫達健康成功開發并投入市場的IQQA?硬核技術平臺和產品系列，均已獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。
在智能手術機器人領域，IQQA?-Guide穿刺手術導航設備榮獲國家級醫械創新“綠色通道”資質，并獲得國家藥品監督管理局NMPA批準上市，同時取得美國FDA認證。國家藥品監督管理局官網評定：“該產品為國內首個用于成人肺及腹部軟組織實體器官的穿刺手術導 航設備，與常規CT引導方式相比，可提高穿刺準確率，減少進針次數和CT掃描次數，具有顯著臨床應用價值。”
至今，醫達健康已取得150多項國際發明專利授權，并獲得北美著名市場分析咨詢機構Frost & Sullivan授予“2016年北美醫學影像分析領域產品創新領導獎”及“2011年北美醫學科技創新獎”。